〖壹〗、四川大学华西公共卫生学院流行病学教授栾荣生针对“二阳”相关问题的权威答疑如下:“二阳”率很高吗?整体感染率处于较低水平:根据现有监测数据,“二阳 ”率并未出现大幅上升 ,仍处于较低水平 。多数感染者集中在未感染过新冠病毒或免疫功能较弱的人群中。
〖贰〗、“感染8次就会挂掉”的来源及逻辑问题该说法来自网络传言,改编自“美国复阳次数比较多的好像是八次”的消息,但比较高纪录8次并不代表阳8次后就会死亡。从逻辑上 ,这种说法不成立 。
〖叁〗 、老年人及基础性疾病较重的人群,“二阳”后有心衰、肺气肿、免疫缺陷等症状的患者,建议第一时间就医 ,防止病情复杂或恶化。感染后出现明显心慌胸闷、氧饱和度下降的人群,说明症状较重,有可能会影响心肺功能,出现心肌炎 、呼吸衰竭等 ,需要高度重视,及时前往医院进行治疗。
〖肆〗、美国研究在JAMA上首次系统性定义“长新冠 ”为包含12种典型症状的疾病,并指出“二阳”及多次感染者发展为“长新冠”的风险更高。具体内容如下:研究背景与目的随着新冠病毒与人类长期共存 ,“长新冠 ”(PASC)的症状管理成为临床重点 。
〖伍〗、二阳是肝和胆经相联贯的部分,以及和心经相交的三焦络所形成的太阳能量网络。由于肝主藏血,胆主疏泄 ,所以二阳体现出来的特点十分独特和重要。二阳在身体上的表现 肝属木,五行中的主司官,在身体上具有储存 、调节、散发、运动等重要作用 。
〖陆〗 、其中 ,乙肝e抗原是是乙肝大二阳的重要标志,乙肝e抗原的存在表示乙肝病毒在体内大量的复制,还具有较强的传染性 ,这说明乙肝大二阳患者病毒复制活跃,传染性强,对肝脏的损伤也非常大。
所以,即便已经感染过 ,在三到六个月后仍需保持一定的防护意识。特定人群需重点防护以减少二次感染风险完全没打过疫苗的人群:疫苗的作用是刺激机体产生免疫反应,从而在接触病毒时能够快速识别并消灭病毒 。
“二次感染”的概率主要取决于两方面因素:一方面是再次遇到的毒株与已感染过的毒株有多少重叠。如果新毒株与已感染过的毒株在遗传上有较大差异,那么交叉保护作用可能会降低 ,从而增加再次感染的风险。另一方面则是看人自身抗体水平 。
第一次感染后会起到一定的防重症效果。不过重症和死亡人数有上升趋势,可能是奥密克戎传播速度快覆盖人群广,也可能有基础疾病合并细菌感染、前期免疫力受损等原因。一般情况下 ,二次感染如果是同一个亚型,症状会和第一次相当或者较轻,但二次感染的病毒量会比复阳患者的病毒量高 ,ct值低于35 。
禁忌1:认为“阳过”后无需戴口罩。冬季是呼吸道疾病高发期,且可能感染其他病毒(如流感),仍需规范佩戴口罩。禁忌2:忽视手部卫生。勤洗手可减少病毒通过接触传播的风险 ,尤其在触摸公共物品后 。禁忌3:聚集性活动不设防。元旦、春节期间人员流动密集,需避免前往高风险场所,减少不必要的聚集。
〖壹〗 、重复感染新冠病毒会显著增加死亡风险和多种疾病的发生几率,因此预防病毒传播仍然至关重要。具体分析如下:重复感染新冠病毒的健康风险死亡风险增加:与仅感染一次新冠的患者相比 ,重复感染者的死亡风险增加一倍多 。
〖贰〗、重复感染对肾脏危害更大,阳康之后需要打疫苗。具体分析如下:重复感染对肾脏的危害整体健康风险增加:发表在《自然医学》的论文显示,与仅感染一次新冠的患者相比 ,重复感染导致死亡风险增加117%,住院风险增加232%。
〖叁〗、传播能力增强:BA5较此前流行的BA2变异株传播能力更强,可通过气溶胶 、飞沫等途径更高效传播 。传播速度加快:病毒复制周期缩短 ,感染者可能在更短时间内排出大量病毒,加速疫情扩散。免疫逃逸能力提升:BA5对既往感染或疫苗接种产生的抗体具有更强抵抗性,导致重复感染风险上升 ,疫苗保护效果可能下降。
〖肆〗、健康风险增加:重复感染新冠可能会导致未来意想不到的健康问题 。研究表明,与只感染过一次新冠的人相比,感染超过一次的人患心脏病或死于心脏病的几率更高 ,肺、肾和胃肠道的健康风险也更大。感染次数与健康风险的关系:感染次数越多,健康风险越大。
〖伍〗、二次感染的风险与后果感染风险增加:无交叉免疫:多数人体内缺乏对XBB的抵抗能力,可能面临第二轮感染风险。共循环预测:XBB.5可能与BQ.1融合,形成传播力更强的亚变体 ,未来2-3个月内可能在国内迅速传播,3-4月或迎来新一波感染高峰 。

上海已检测到新冠病毒奥密克戎变异株XBB.5传入,反复感染新冠确实会增加器官衰竭和死亡风险 ,但可通过多种措施预防或降低二次感染风险。 具体介绍如下:XBB.5毒株的特点免疫逃逸能力强:XBB.5具有极高的“免疫逃逸 ”能力,已经迅速取代BQ.1和BQ.1,成为美国头号流行毒株。
死亡与住院风险:与单次感染者相比 ,反复感染者的全因死亡风险增加17倍,住院风险增加32倍 。“长新冠”风险:单次感染者“长新冠”风险增加37倍,两次感染者增加07倍 ,三次及以上感染者增加35倍,表明风险随感染次数呈阶梯式上升。
病情加重机制:若第二次感染不同血清型的登革病毒,先前抗体不仅无法中和病毒 ,反而会“护送 ”病毒进入免疫细胞,导致病毒大量复制,病情加重。重症后果:世界卫生组织指出,再次感染可能引发重症登革热(如登革出血热/登革休克综合征) ,导致血浆渗漏 、严重出血、器官衰竭甚至死亡 。
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